关于修订《药品不良反应报告和监测有关规定》(〔2012〕55号文)的通知(肥医政字〔2015〕37号)
发布日期:2016-01-11 14:05:31.0 作者:  来源: 查看次数1110 浏览字体:【+ 放大字体 - 缩小字体

 

 

肥城市人民医院文件

 

肥医政字〔201537

 


 

关于修订《药品不良反应报告

和监测有关规定》((2012)55号文)的通知

 

 

各部、各科室

为加强医院药品管理和药品的安全检测工作,确保病人用药有效安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和检测管理办法》,2012年我院制定了《药品不良反应报告和监测管理规定》(肥医政字〔201255号文)。为进一步做好该项工作,经院长办公会研究决定,对原管理规定(肥医政字〔201255号文)予以修订和补充。

一、明确药品不良反应监测负责人和联络员:为落实好药品不良反应报告和监测管理工作,明确科室负责人为药品不良反应上报和检测的第一责任人;每个临床科室设置一名医疗人员、一名护理人员作为联络员,负责科室药品不良反应报告和监测。推荐条件:中层正副职或有责任心的骨干均可。监测联络员名单(见附件)。

二、药品不良反应上报程序与任务科室发现药品不良反应,立即填写《药品不良反应/事件报告表》,上报药剂科,药品不良反应上报任务每月至少1-2例。

  三、奖励办法:医护人员发现可能与用药有关的不良反应,要积极主动报告药剂科,药品不良反应报告符合要求,病历有病程记录,情况属实的每例奖励科室50元。

此规定自2015111日开始执行。

 

附件:各科室药品不良反应上报和监测负责人与联络员名单

各科室药品不良反应上报和监测负责人与联络员名单.docx

                                        

 

 

       肥城市人民医院

 2015年10月29日

 

友情链接
主办单位:肥城市人民医院 网址: www.ts-hmc.cn
电话:0538-3212864
访问量: 管理入口
技术支持:济南北斗润通软件有限公司